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浏阳市永安镇中心卫生院(浏阳市人民医院永安医院):手术部icu净化系统及配套设备采购需求公开

· 2024-01-10
一、功能及要求:

项目为浏阳金阳医院净化工程,本次招标的净化工程项目包括:住院楼三层ICU、住院楼三层手术部。


二、相关标准

总体技术要求

1、设计的总体原则是:洁污分明,配套设施完善,功能与设施先进完备。

2、工程范围内的设计、施工工艺、设备及材料的选择都应具有先进性,满足现代化医院的使用要求。设备及工艺的安排应达到低噪音、高洁净、新风量充足、保证环保的要求,具有先进性、高可靠性、实用性、经济性与合理性。全部技术指标,包括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修等各项目技术参数,必须符合本招标文件及国家规范的相关要求。包括但不限于下列规范:

《综合医院建设标准》建标110-2021

《综合医院建筑设计规范》GB51039-2014

《建筑装饰装修工程质量验收规范》GB50210-2018

《建筑玻璃应用技术规程》JGJ113-2015

《建筑内部装修设计防火规范》GB50222-2017

《建筑设计防火规范》GB50016-2014(2018年版)

《建筑地面工程施工质量验收规范》GB50209-2010

《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013

《重症监护病房医院感染预防与控制规范》WS/T509-2016

《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010

《医院消毒卫生标准》GB15982-2012

《建筑照明设计标准》GB50034-2013

《民用建筑电气设计标准》GB51348-2019

《低压配电设计规范》GB50054-2011

《建筑设计防火规范》GB50016-2014

《建筑与建筑群综合布线系统工程设计规范》GB/T50311-2016

《有线电视系统工程技术规范》GB50200-2018

《智能建筑设计标准》GB/T50314-2015

《建筑电气工程施工质量验收规范》(GB50303-2011)

《医疗建筑电气设计规范》(JGJ 312-2013)

《室外排水设计标准》GB 50014-2021

《防水套管》02S404

《卫生设备安装》09S304

《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》GB 50242-2002

《建筑给水排水与节水通用规范》GB 55020-2021

《建筑给水排水设计标准》 GB 50015-2019

其它与本工程相关的技术规范。

如果国家有新的行业标准公布,则按新标准执行。

3、供应商应根据采购方提供的图纸和招标文件要求,对招标范围内的建筑装修、净化空调系统与自动控制、医用气体、强电、弱电系统工程及手术室基本配置等进行深化设计,并经采购方审核确认。

4、材料设备要求见附表。

5、含招标范围内各科室的深化设计、净化装修、配套设施、材料的设计(根据招标人提供的J建筑 平面图及相关技术参数和规范要求进行各专业深化设计,要求达到施工图标准)系统的深化设计与施工,以及配套设备和材料的选配、采购、运输、安装、调试、维保、主管部门的检测验收,免费培训招标方技术人员、操作人员和维护人员等。

6、深化设计及项目实施所涉及到的各种设备、材料、附件、配件及相关售后服务等全部包含在本次招标范围内,投标人务必考虑其报价,如有缺、漏项,则视为其己包含在报价中,不再进行调整。各投标人必须按照标准洁净室的全部配置进行深化设计。


三、技术规格

三、工程范围

1设计施工区域

本工程为浏阳金阳医院净化工程,设计面积共约2670㎡。

1.1三层ICU:设计面积约为1155㎡,共设12床,包括1间隔离单间、2间单人间、大厅9床及相应的走廊和辅助用房。

1.2三层手术部:设计面积约为1515㎡,共设10间手术室(包含1间正负压Ⅲ手术室、7间Ⅲ级手术室其间包含一间数字一体化手术间2间Ⅰ级铅防护手术室)及相应的走廊和辅助用房。

具体内容参见投标图纸范围线,相关洁净级别严格按照国家现行规范要求进行设计。

2施工内容

2.1本次招标包含上述施工区域范围内的内墙面装饰装修工程、手术室基本装备、净化空调系统工程、空调水系统工程、强电系统工程(照明、插座、动力)、弱电系统工程(净化区域内的背景音乐、电话网络系统、监控系统、门禁系统、探视系统、呼叫系统)、医用气体系统工程(含汇流排等)、医疗设手术室无影灯、手术室及ICU吊塔、急诊科医疗柱、产科外科塔、手术室不锈钢制品等)、给排水系统工程的施工(包括设备和材料的采购、产品制造、系统测试、运输、安装、调试、有效可靠的试运行、系统完善、培训操作和维修人员、提交竣工图纸、负责完成竣工验收、资料、售后服务)。

2.2总承包单位负责内容:电梯厅、楼梯间、公共卫生间、公共走廊公共区域;所有区域的土建隔墙、外墙、外窗、防火门、防火窗、地面水泥砂浆精找平、降板区回填层施工、家具、窗帘等;设备机房装饰装修、各种大型设备的混凝土基础(如:冷热源机组、EPS、空压站设备、真空站设备等的设备基础)、设备层机房照明、楼板风管预留孔和开孔及封堵等土建工程及消防系统(包括喷淋、烟感、应急照明、疏散指示照明、防火隔墙、防火门等消防设施)。以上内容如缺项影响本项目实施则该缺项目内容由中标单位无条件负责完善。

3施工界面说明

3.1外墙靠内侧的墙体装修及窗帘盒在本次招标范围内,外窗及外窗玻璃不在本次招标范围内。土建单位配合提供预留孔洞及修补、土建墙体粉刷及平整的场地,要求2米范围内高低误差在2毫米以内。

3.2空调水系统管道由总包单位提供至本层管道井并预留阀门,其后的管道及部件由承包方连接。中标方负责预留与中央空调水管接口,当机组出现故障时,可与中央空调对接。 (净化区域有单独的冷热源,主机两用一备)

3.3电气强电系统由总包单位提供双电源切换后的电路至楼层强电井,并预留楼层配电总箱含双路切换功能、出线之路断路器),配电总箱其后的电路及设备均包含在本次招标范围内。电缆电流电压负荷必须计算精确。

3.4电气弱电系统由总包单位提供线路至楼层弱电井,并预留接线箱,其后的线路及设备发标平面图设计范围线内的电线,桥架、照明、插座、开关等全套电气工程。还包括设计范围线内的相关背景音乐、网络、呼叫、电话、监控、门禁系统、有线电视系统、ICU探视系统等的采购及安装,网络交换机及末端,电话交换机及末端)吊塔内设的网域路线为5路以上,SPD高值耗材柜强弱电井的位置预留均包含在本次招标范围内。网络交换机及末端和SPD高值耗材柜由单独系统完成,不在范围内)

3.5医气系统(氧气、负压吸引、压缩空气氩气、氦气)由总包单位将各种气体的气源统一引至手术层的气体管道井,并预留总管接口和减压箱,(二氧化碳、笑气、氮气、废气排放)设备及管道全部由中标方施工。为保证科室内各气体终端接口与科室内吊塔气体终端的统一,维修方便,气体终端应与吊塔设备上携带终端制式一致,每吊塔上都需设有二氧化碳终端,均要求为德标。

3.6给排水系统总包接至施工范围内1米预留阀门,其后所有给水工程由中标方施工;排水工程各类洁具排水管道系统排水口接至大楼排水立管预留接口,由中标方施工。设计手术部范围线内的医用感应刷手池的采购及安装,并带有监控系统。

3.7施工区域湿区防水在本次招标范围内。

3.8 手术室内不允许设置单个插座,必须使用插座箱 。手术室自动门上方应设手术中显示灯,有防护要求的,在自动门上应设透视中显示灯。嵌入墙内的设备,应与墙面齐平,缝隙涂胶。所有配置器具主材采用不锈钢。嵌入式观片灯选配按上表,应设置在术者对面墙上。

四、各系统工程技术要求

一)装饰工程技术要求

1、装饰系统设计:

系统设计总体要求:

设计方案应布局合理,功能完善,符合便于疏散、功能流程短捷、洁污分明的原则。严格执行国家各项规范、标准,尤其是强制性标准要求。

建筑装饰应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁和符合防火要求的总原则。洁净区范围内与空气直接接触的外露材料不得使用木材和石膏。

1.1 三层手术部:

手术室基本装备

装备名称

数量

配 置 要 求

液晶多功能控制面板

1套/间

冷轧钢板制作箱体,触摸屏包含以下功能:

1、时钟、计时器;

2、空调系统开关机、运行状态显示和故障报警、温湿度显示、设置控制;

3、照明开关、无影灯开关;

4、过滤器堵塞报警、绝缘监测及漏电保护报警、消防报警、医气系统监控报警;

5、对讲呼叫、免提电话;

6、带书写台

内嵌式器械柜

2套/间

分四门开启,上下两层内置高强度玻璃托架,可放置足量手术器械、柜体采用1.2mm磨砂不锈钢板,柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同规格:900×1700×400。

内嵌式麻醉柜

1套/间

分四门开启,上下两层内置高强度玻璃托架,可放置足量手术器械、柜体采用1.2mm磨砂不锈钢板,带抽屉、锁,柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同规格:900×1700×400。

内嵌式药品柜

1套/间

且带有输液治疗台或单独设立柜

六联LED液晶观片灯

1套

I级手术室设六联

三联LED液晶观片灯

1套

III级手术室设三联

保温柜

1套/间

每间手术室设置。有效内容积不小于100L,温控范围+4℃~38℃

保冷柜

要求每间Ⅰ级手术间设置一套,产科手术间设置一套麻醉药品间、药品间设一套。有效内容积大于70L,温控范围+4℃

输液导轨

1套间

每套含4个吊钩。

组合电源插座箱

包含设备机房中的插座)(设备机房另外图纸)

5组/间

其中4组为4个220V 10A插座,2个接地端子;1组为1个三相380V 20A插座,3个220V 10A插座,2个接地端子。要求四面墙均布插座)

气体终端

1套/间

7种气体插头,嵌入式。不锈钢制作,布置在手术床头部两侧墙上;配置要求详见医用气体系统工程技术要求。备有压力显示表)

手术室无影灯锚栓

1套/间

按图纸个数。

手术室吊塔锚栓

按图纸个数。

麻醉废气排放系统

1套

在吊塔上设1套麻醉废气终端

IT系统

1套/间

每间手术室设置一套隔离变压器

微压计

1套/间

设置在手术室门口

UPS

综合手术部的手术室分区设置总的UPS,UPS放置于设备机房层;要求持续供电时间不小于60min/zh,总容量需要满足每间手术室不小于10KVA

医用净化灯带

10—12组/间

LED光源,按需求配置

器械套车(大)

8套

950×610×900

器械套车(中)

8套

850×530×850

器械套车(小)

8套

750×490×800

脚踏

16个

416×290×150

坐凳

32个

395×(500-800)

布类车

8套

560×560×870

气压式托盘

8个

650×450×(950-1350)

患者转运车

6套

1.2层ICU:

基本装备

装备名称

数量

配 置 要 求

ICU吊塔锚栓

2套/ 床

按图纸个数。

输液导轨

1套/ 床

窗帘导轨

1套/ 床

2、装饰装修材料

2.1三层ICU:

2.1.1墙面

(1)洁净辅房(一次性物品库、无菌物品、被服库、器械库、库房等)采用75轻钢龙骨加12mm×2厚双面双层石膏板内嵌岩棉(容重100Kg/m3),墙面贴6mm厚无机板(高度至楼板底);有土建墙体的部分墙体采用75轻钢龙骨加12mm厚单面石膏板,安装高度高于吊顶200mm,墙面贴6mm厚无机板(高度至吊顶高度)。

(2)洁净辅房(缓冲、谈话、大厅、前室、隔离单间、治疗、处置、单间、污物走廊等)采用75轻钢龙骨加12mm厚双面单层石膏板内嵌50mm岩棉(容重100Kg/m3),墙面贴6mm厚无机板(高度至楼板底);有土建墙体的部分墙体采用75轻钢龙骨加12mm厚单面石膏板,安装高度高于吊顶200mm,墙面贴6mm厚无机板(高度至吊顶高度)。

(3)办公区(办公走廊、男更、女更、医护办、值班、护士长办、主任办、库房、医护厅等)墙体采用土建墙,墙面采用无机板(高度至吊顶高度)阳角用PVC包角处理1.4m高。(不含湿区)。

(4)湿区(男淋、女淋、卫、预处理、洁具间、污洗间、清洗间、存储间、倾倒间等湿区)墙体在土建砌墙的基础上涂刷聚合物水泥基防水涂层进行防水处理后采用300×600墙面砖;普通区域防水高度不低于300mm,淋浴区域防水高度不低于2000mm。

2.1.2地面

(1)其他区域(除湿区、避难间)采用3mm地面自流平+2mm厚PVC卷材地板,踢脚线采用同材质地材上卷100mm,与地面采用R40mm圆弧过渡。

(2)避难间地面采用300×300防滑地砖。

(3)湿区(男淋、女淋、卫、预处理、洁具间、污洗间、清洗间、存储间、倾倒间等湿区)地面采用300×300防滑地砖,在粘贴瓷砖前均须涂刷聚合物水泥基防水涂层。 在湿区房间与干区的界面需设置门槛石。

2.1.3吊顶

(1)洁净辅房(缓冲、谈话、大厅、前室、隔离单间、治疗、处置、单间、污物走廊、一次性物品库、无菌物品、被服库、器械库、库房等)顶面基层采用60型上人轻钢龙骨加9.5mm厚石膏板,面贴6mm厚无机板。吊顶高度不低于2600mm。

(2)办公区(办公走廊、男更、女更、医护办、值班、护士长办、主任办、库房、医护厅、避难间等)顶面采用60U上人轻钢龙骨加12mm石膏板,刷无机涂料,吊顶高度不低于2600mm。

(3)湿区(男淋、女淋、卫、预处理、洁具间、污洗间、清洗间、存储间、倾倒间等湿区)顶面采用60型上人轻钢龙骨+600×600×0.8铝扣板,吊顶高度不低于2600mm。

2.2三层手术部:

2.2.1墙面

(1)手术室(OR1~10)墙面采用30×50×1.2方管龙骨+12mm石膏板+1.2mm电解钢板,墙体与墙体、墙体与吊顶连接处采用圆弧过渡,整体墙面光滑平整,静电喷塑,挂板打胶。防辐射手术室(OR9~10)墙面采用30×50×1.2方管龙骨+3mm铅板。

(2)洁净辅房(无菌物品、一次品库房、药品库、麻醉药品、库房等)采用75轻钢龙骨加12mm×2厚双面双层石膏板内嵌岩棉(容重100Kg/m3),墙面贴6mm厚无机板(高度至楼板底);有土建墙体的部分墙体采用75轻钢龙骨加12mm厚单面石膏板,安装高度高于吊顶200mm,墙面贴6mm厚无机板(高度至吊顶高度)。

(3)洁净辅房(换床间、前室、后室、缓冲间、洁净走廊、中控室、预麻复苏室、谈话、休息室、污物走廊等)采用75轻钢龙骨加12mm厚双面单层石膏板内嵌50mm岩棉(容重100Kg/m3),墙面贴6mm厚无机板(高度至楼板底);有土建墙体的部分墙体采用75轻钢龙骨加12mm厚单面石膏板,安装高度高于吊顶200mm,墙面贴6mm厚无机板(高度至吊顶高度)。

4)湿区(污洗、污物暂存、洁具间、医废、存放等)墙体在土建砌墙的基础上涂刷聚合物水泥基防水涂层进行防水处理后采用300×600墙面砖;普通区域防水高度不低于300mm,淋浴区域防水高度不低于2000mm。

手术室墙体是在工厂预制烤漆成型,施工现场模块化安装,板缝采用进口防霉抗菌硅胶封

2.2.2地面

(1)手术室(OR1~10)地面选用3mm地面自流平+2mm橡胶卷材地板,踢脚线采用同材质地材上卷100mm。防辐射手术室(OR9~10)地面采用45m硫酸钡水泥。

(2)其他区域(除湿区、手术室)采用3mm地面自流平+2mm厚PVC卷材地板,踢脚线采用同材质地材上卷100mm,与地面采用R40mm圆弧过渡。卷材之间所有拼缝均采用专用焊条处理成平整无缝,与墙体圆弧连接。

(3)湿区(污洗、污物暂存、洁具间、医废、存放等)地面采用300×300防滑地砖,在粘贴瓷砖前均须涂刷聚合物水泥基防水涂层。设备间间地面采用300×300防滑地砖。

2.2.3吊顶

(1)手术室(OR1~10)按国家《规范》要求设置净化送风天花,周边区域采用30×50×1.2方钢龙骨,挂1.2mm电解钢板,内衬12mm厚石膏板,所有接缝采用密封工艺处理,做法同墙面,吊顶高度不低于3000mm。防辐射手术室(OR8~10)地面采用45m硫酸钡水泥(楼上同区域地面)。

(2)洁净辅房(换床间、前室、后室、缓冲间、洁净走廊、中控室、预麻复苏室、谈话、休息室、污物走廊、无菌物品、一次品库房、药品库、麻醉药品、库房等)顶面基层采用60型上人轻钢龙骨加9.5mm厚石膏板,面贴6mm厚无机板。吊顶高度不低于2600mm。

(3)湿区(污洗、污物暂存、洁具间、医废、存放等)顶面采用60型上人轻钢龙骨+600×600×0.8铝扣板。吊顶高度不低于2600mm。湿区房间与干区的界面需设置门槛石。

3门、窗:

3.1手术室区域内自动门控制模式采用微电脑控制,具有多种安全运行模式,门身构造能抵挡日常碰撞而不致变形。门体带观察窗,门头机箱上有手术中指示灯,防X射线手术室另设放射中指示灯。开门方式为脚感应并配有停电后可手动开启的把手,门体为镀膜钢板,防辐射手术室门和观察窗采用相同铅当量铅玻璃。

3.2其它自动门控制模式采用微电脑控制,具有多种安全运行模式,门身构造能抵挡日常碰撞而不致变形。门体带观察窗,开门方式有脚感应、电动和门把手三种。

3.3所有洁净区、清洁区、污物区走廊及相关辅房的门均采用手推门,钢板门体镀膜钢板,配防撞门吸,设观察窗,含五金拉手、合页。

3.4除男女更衣及卫生间的门及玻璃门外,所有门均设观察窗口。

3.5配餐及谈话之间窗户下部设置推拉窗。

3.6辅房设置的观察窗,均距地900mm,窗高1200mm(下部设置推拉窗的除外)。

4其他:

4.1无机板墙面阳角均设置不锈钢防撞护角至吊顶。

4.2所有外窗均应设置窗台板及饰面板窗帘盒。

4.3刷手池含三人位、两人位,洗手池采用1.2mm厚优质不锈钢磨砂板制作,采用红外线或膝控感应供水龙头配置电加热水器,并带有监控系统。

4.4卫生间隔断采用抗倍特板,五金件为不锈钢。

4.5不锈钢双门互锁式传递窗或传递柜的尺码、数量,参见发标图纸。

5橡胶卷材技术要求

5.1橡胶地板规格:采用地板厚度≥2mm,宽度≥1.8m,耐磨性能≤150mm3通过蓝天使环保认证绿色卫士金级认证提供相关检测报告复印件

5.2防火等级(GB8624-2012):B1级;

5.3物理性能参数

1邵氏 A 类硬度:根据GB/T531.1-2008 测试要求≧90(shoreA);

2尺寸稳定性:根据 HG/T3747.1-2011 6.3 和 EN434 测试要求≦±0.12%;

3色牢度:根据 GB/T8427-2008,灰卡读数≧3;

4耐烟头燃烧性:根据 HG/T3747.1-2011 6.5或EN:1399:1997,要求≧3 级;

5.4抗菌性能:提供抗大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌检测报告,达到Ⅱ级或以上;

5.5挥发物含量:可挥发化学物TVOC<0.08mg/m3;

5.6防滑性能(水湿法):B级。

6PVC地板技术要求

6.1重金属元素检测,19项重金属元素未检出

6.2邻苯二甲酸检测,邻苯二甲酸16项未检出;

6.3耐污耐化学试剂检测,常规12种无影响;

6.4防霉测试,根据ISO 846:2019,28天长霉等级为0级;

6.5色牢度检测,色牢度等级为等级 6;

6.6防滑性能检测,临界角为7.0 °时,等级为R9;

6.7参与凹陷,根据GB/T 11982.2 测试结果不大于0.03MM;

6.8燃烧性能等级测试,燃烧等级为B fl -s1;

6.9产品必须有Easycare特殊维护处理,抗污染能力强(提供检测报告)。

7自动门技术要求(手术室、ICU、铅防护医用自动气密门):

7.1医用感应气密自动门

7.1.1净化区域内设计单开外挂式光控脚感应医用电动气密门,门洞净尺为1500mm×2100mm;带延时关闭功能,配备双安全电眼,并具防夹、防撞功能;门套为不锈钢制作。

7.1.2医用感应自动气密门门体要求:必须采用压铸成型工艺, 门体表面门板不可以有接缝,观察窗玻璃不可外突出密封条, 观察窗为圆角平面窗,保证门体表面光滑、平整。门体材料应选用无异味、无挥发、阻燃材料,不可在潮湿环境或有压差的情况下有变形,开裂等现象。门内填充物防火等级为B1或以上。产品符合国建住建部行业标准(JG/T 257-2009)。

▲7.1.3气密性能符合国家标准(GB/T 7016-2019),在10Pa下,单位缝长每小时空气渗透量<0.50m3/(m/h),提供权威机构出具的符合国家标准8级的检测报告或提供第三方检测报告。

7.1.4隔声性能符合国家标准(GB/T 8485-2008),隔声量不应小于30dB,并提供权威机构出具的符合国家标准的检测报告。

7.1.5运行速度可调,符合国家标准(GB/T 41659-2022),开启速度≦500mm/s,关闭速度≦350mm/s,并提供权威机构出具的符合国家标准的检测报告。

7.1.6运行噪声符合国家标准(GB/T 41659-2022),≦60dB,并提供权威机构出具的符合国家标准的检测报告。

7.1.7开门响应时间符合国家标准(GB/T 41659-2022),不宜大于1S,保持开启时间应符合的通行要求,并提供权威机构出具的符合国家标准的检测报告。

7.1.8电动门扇耐软重物撞击性能,符合国家标准(GB/T 14155-2008),并提供权威机构出具的符合国家标准的检测报告。

7.1.9控制装置抗电强度符合国家标准(GB 7251.1-2013),承受1000V 50Hz/60Hz 电压,在1mim内无击穿或闪络现象,并提供权威机构出具的符合国家标准的检测报告。

7.1.10安全传感器功能符合国家标准(GB/T 41659-2022,危险区域安装了存在传感器,主危险区域安装了具备故障输出功能的存在传感器。存在传感器感应范围能够覆盖整个危险区域,距地面盲区高度为200mm,当人或物体进入危险区域时,传感器能被触发,活动扇减速并停止运行。存在传感器为对射传感器,安装两道对射光线束组,发射和接收在两侧交替安装,最低的安装位置距离地面高度为200mm,最高的安装位置距离地面高度为1100mm。并提供权威机构出具的符合国家标准的检测报告。

7.1.11反向阻止力 阻止力为160N,在阻止力作用下自动门能反弹,符合GB/T 41659-2022标准,并提供权威机构出具的符合国家标准的检测报告。

7.1.12自动门下沉内嵌采用缓速下沉,延长电机寿命三倍以上,避免急爬坡造成对电机寿命的缩短。

7.1.13观察观察内置钢板龙骨,在不同温度下解决了热胀冷缩不宜起雾和玻璃受到硬力自暴。

7.2门体要求

7.2.1门体必须采用压铸成型工艺,门板采用4mm洁菌板材质或1.0MM不锈钢饰面,门体不可以有接缝,观察窗玻璃不可外突出密封条,保证门体表面光滑、平整。

7.2.2门体材料应选用无异味、无挥发、阻燃材料,不可在潮湿环境或有压差的情况下有变形,开裂等现象。乙级防火;

7.2.3ICU门体采用10mm钢化玻璃制作,净化铝材收边。

7.3其它要求

7.3.1自动门必须具备全开半开功能,可由手感应开关及脚感应开关分别控制;

7.3.2自动门需具备锁门功能,根据用户需求,可在特定时间对自动门进行锁门,限制进出入通行。

7.3.3要求在任何情况下,自动门必须能够轻松手动开启;

7.3.4有消防联动功能接口,遇阻反弹力可调。

7.3.5可承受最大门重:2×120KG。

)净化空调及自动化控制系统工程技术要求

1、工程概况:

浏阳金阳医院净化工程包括:三层手术部、三层ICU设计。本次设计是在原平面的基础上,根据院方的要求,并结合相关净化设计依据,对净化区的净化空调系统进行设计,本次净化工程范围包括:

1)三层手术部:10间手术室,其中Ⅰ级2间,Ⅲ级8间(其中1间正负压切换),洁净走廊及辅房,污物走廊及辅房。

2)三层ICU:ICU大厅、单间、走廊及辅房。

2、设计界面:

本次设计包含上述施工区域范围内的净化空调系统工程、空调水系统工程的施工。需设计院预留空调冷热水管总管。

不包括预留孔洞及修补、设备层内装修以及地面防水、空调设备混凝土基础,予以施工的配合。

3、整体要求:

选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式,各净化区应按国家现行相关规范的要求设置其相对邻室的气压,以保持洁净室的级别及无菌净化要求,并使洁净区处于受控状态。

4、洁净区域主要技术指标:

名称

室内压力

最小换气次数(次/h)

工作区平均风速

(m/s)

温度(℃)

相对湿度(%)

最小新风量m3/h.m2或次/h(仅指本栏括号中数据)

噪音DB(A)

最低照度(LX)

最少术间自净(min)

Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房

-

0.20~0.25

21~25

30~60

15~20

≤51

≥350

10

Ⅲ级洁净手术室

18

-

21~25

30~60

15~20

≤49

≥350

20

体外循环

12

-

21~27

30~60

(2)

≤60

≥150

-

无菌辅料室

12

-

≤27

≤60

(2)

≤60

≥150

-

未拆封器械、无菌药品、一次性物品和精密仪器存放室

10

-

≤27

≤60

(2)

≤60

≥150

-

护士站

10

-

21~27

≤60

(2)

≤55

≥150

-

预麻醉室

10

-

23~26

30~60

(2)

≤55

≥150

-

手术室前室

8

-

21~27

≤60

(2)

≤60

≥200

-

刷手间

8

-

21~27

-

(2)

≤55

≥150

-

洁净区走廊

8

-

21~27

≤60

(2)

≤52

≥150

-

恢复室

8

-

22~26

25~60

(2)

≤48

≥200

-

5、净化空调系统配置要求:

5.1三层手术部:

a. Ⅲ级正负压手术室OR1采用一台医用净化空气处理机组;采用Ⅲ级洁净手术室专用送风天花装置,上送侧下排风。

b. Ⅲ级手术室OR2、OR3、OR4采用一台医用净化空气处理机组;采用Ⅲ级洁净手术室专用送风天花装置,上送侧下回风。

c. Ⅲ级手术室OR5、OR6采用一台医用净化空气处理机组;采用Ⅲ级洁净手术室专用送风天花装置,上送侧下回风。

d. Ⅲ级手术室OR7、OR8采用一台医用净化空气处理机组;采用Ⅲ级洁净手术室专用送风天花装置,上送侧下回风。

e. Ⅰ级手术室OR9采用一台医用净化空气处理机组;采用Ⅰ级洁净手术室专用送风天花装置,上送侧下回风。

f. Ⅰ级手术室OR10采用一台医用净化空气处理机组;采用Ⅰ级洁净手术室专用送风天花装置,上送侧下回风。

g. 洁净走廊及辅房按手术部分区采用2台医用净化空气处理机组,高效送风口送风,上送下(上)回风。

h. 清洁走廊及辅房采用1台医用净化空气处理机组,高效送风口送风,上送上回(排)风。

i. 手术部分区采用3台新风机组,其中净化区域采用2台新风机组,该部分新风机组均设氟深度除湿系统供净化区域除湿使用;非净化区域采用1台新风机组。

j. 手术室排风独立设置,其它必要位置设置排风。

k. 每间手术室外设置微压差显示装置一套,显示手术室压差情况。

l. 净化系统相关空调机组不得采用工业型机组代替卫生型洁净机组。

5.2三层ICU

a. ICU采用风机盘管加新风,新风处理到露点。

b. 办公区采用风机盘管加新风,新风处理到室内状态点。

c. ICU必要位置设置排风。

6、气流组织设计要求:

a. 洁净手术室内送风口应集中布置于手术台上方,使手术台及周边区位于洁净气流形成的主流区内。

b.洁净手术室必须采用洁净专用层流罩送风,其送风装置尺寸必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》的要求。

c.I级手术室100级洁净区内气流必须是单向流,手术区手术台工作面截面平均风速符合《医院洁净手术部建筑技术规范》的规定;其他级别手术室按照《医院洁净手术部建筑技术规范》进行设计。

d.洁净手术室应采用双侧下部回风,回风口洞口上边高度不应超过地面之上0.5m,洞口下边离地面不低于0.1m。

e.洁净走廊为上送上回风,均为高效送风口送风。净化辅房可采用高效送风口送风,上送上(下)回风。

f.手术室必须设上部排风口,其位置宜在病人头侧的顶部,排风口进风速度应不大于1.5m/s;其余必要位置设置机械排风系统。

7、热源配置、加湿系统设计要求:

a、设计区域内夏季冷负荷及过渡季节冷热负荷由四层裙房屋面3台四管制风冷涡旋机提供,大楼冷热源作为备用。冬季热负荷均由大楼提供。空调机组采用机械式四管制,加湿器采用电热式加湿器,风机盘管采用加长型水盘管。

8、净化系统过滤器配置要求:

a. 洁净手术室送风末端配置H13高效过滤器。

b. 洁净走廊及辅房末端送风口配置H13效率高效过滤器。

c. 手术室的下回风口配置F6效率中效过滤器。

d. 手术室的排风口配置F8效率中效过滤器,其它洁净辅房的排风口配置F5效率中效过滤器。

e. 各洁净辅房末端送风口配置H13效率高效过滤器。

f. 洁净辅房的排风口配置F5效率中效过滤器。

g. 空调机组过滤器配置要求参考空调机组的技术要求。

9、净化空调系统节能技术设计要求:

a. 所有空调机组均采用变频器进行控制,采用控制技术,自动恒定系统风量,严格控制室内所需的风量,节省运行费用。

b. 所有净化机组的风机均需要按照最高效率进行选型。

c. 所有节能措施均需要说明节能的方法及原理。

10、净化空调自动化控制系统设计要求:

10.1整体要求:采用国际著名品牌多功能控制器、温、湿度传感器,压差开关、风阀执行器、电动比例积分调节阀、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。

10.2净化空调控制系统的控制必需满足机房本地控制和手术室、护士站内远程控制的功能需求需采用PLC或DDC控制系统。

10.3远程室内空调控制面板应可以实现以下的控制功能:

a. 机组启、停;

b. 值班运行/全风量运行转换;

c. 温度的设定;

d. 室内温、湿度的显示;

e. 机组启、停指示;

f. 机组值班状态指示;

g. 机组运行指示;

h. 机组故障指示;

i. 高效过滤器堵塞报警指示

j. 正负压转换控制及指示。

10.4机房控制柜内还应可以实现以下的控制功能:

a. 室内控制面板实现的全部功能

b. 风机运行频率显示;

c. 中效过滤网堵塞报警、缺风保护报警、风机运行情况及过载报警、手术室排风机运行状态显示、加湿器运行状态和故障显示等;

d. 手、自动风量调频切换,手动频率设定、半风量值班频率设定;

e. 冷热水调节阀、加湿器和电加热器工作状态;

f. 试灯和功能切换;

g. 各种控制参数(室内温、湿度;变频器频率等)的设定和修改。

11、四管制冷热源参数要求:

1.设备类型:四管制涡旋式风冷热泵机组

1.1投标机组型号在中国能效标识网有备案,备案能效等级为二级及以上(提供投标型号的节能认证报告复印件和能效标识网上截图证明

1.2投标机组型号获得中国环境标志产品认证。

1.3投标机组获得CRAA认证,提供CRAA认证证书。

2.设备主要配件功能

2.1带通讯接口RS485,开放通讯协议

2.2提供配套弹簧减震器

2.3水流开关

2.4冷、热水侧水泵由主机连锁控制。为了节能,在单独制冷或者制热工况下运行时,只需要运行冷冻水侧或者热水侧一侧水泵即可。

3.运行模式:满足三种空调使用工况

3.1单独夏季制冷

3.2单独冬季制热

3.3同时制冷制热

4.结构类型:风冷式

5.进出水温度

5.1冷冻水出水温度:5℃-20℃

5.2热水出水温度:30℃-50℃

6.制冷介质:环保冷媒R410A

7.蒸发器和热水侧换热器

7.1式样:壳管式换热器,为保证设备稳定运行,杜绝热交换器冻坏漏水隐患,不接受板式换热器。

7.2工作压力:1.0 MPa

7.3污垢系数:0.018m?·℃/KW

8.机组工作环境

8.1为满足极端工况下设备能够稳定运行,

要求制冷模式制热模式、同时制冷制热模式下运行环境温度范围运行环境温度最低温范围-15℃~-13℃,运行环境温度最高温范围45℃~49℃;

9.节流方式:电子膨胀阀节流控制

10.压缩机类型

10.1涡旋式压缩机

10.2 多机头多系统

11.制冷量调节范围:25%~100%

12.噪声(标准测试情况下):≤80db(A)

13.化霜模式:

13.1自动化霜模式,非定时化霜模式

13.2化霜模式启动:自动检测

14.多功能一体化热泵机组相关参数

设备编号

同时制冷制热工况

标准制冷制热工况

备注

数量(台)

按设计要求

国标工况下制冷量(kW)

≥438

≥458

制冷总输入功率(kW)

≤128

≤142

含风扇

EER

≥3.42

≥3.23

IPLV

≥3.7

≥3.7

国标工况下制热量(kW)

≥565

≥472

制热总输入功率(kW)

≤128

≤145

以上8.114要求提供相关证明材料(提供产品样本或产品选型报告和中国能效标识网备案公告信息截图,并提供该型号中国节能产品认证试验报告)

12、净化空调机组技术要求:

12.1 合格的制造商资格:

a、空调机组生产厂家的生产基地有通过国家CNAS认证的≥12万风量测试台(提供认证证书复印件)

b、空调机组有不小于48个月的质保期厂家提供加盖公章的售后服务承诺书)

12.2 洁净手术室用空调机组的技术要求

a、机组所投空调箱提供国家空调设备质量监督检验中心出具的检测报告以保证产品安全性能及质量,否则视为无效(提供证书复印件);

b、箱体结构采用无框架式结构,有效降低漏风率、变形率及冷桥因子。

c、机组必须有防冷桥措施,机组在运行时,不得出现冷桥和凝露现象。机组冷桥因子应达到TB1级,面板的传热系数应达到T1级(提供具有CMA或CNAS标志的检验报告);

d、空调机组采用双面保温箱板结构。外板采用彩色镀锌钢板,内板镀锌板或者不锈钢板。外壁板厚度≥1.0mm,内壁板厚度≥0.5mm。

e、空调制造商须通过依据GB8624-2012 《建筑材料及制品燃烧性能分级》国家标准检测,并提供国家第三方出具的检测报告,要求箱板燃烧性能不低于B1级;

f、箱体应具有良好的气密性,按照GB/T14294-2008《组合式空调机组》标准检测,机组的漏风率不得大于0.03%。漏风率应不低于L1级。(提供检验报告);

g、表冷器盘管设计工作压力不低于1.6MPa,且每台均需经过2.4MPa的高压空气检漏及严格的水下保压测试试验,确保焊点不得泄漏(提供试验测试报告)

h、过滤器要求:新风机组采用初效+中效+亚高效三级过滤方案,循环机组采用初效+中效两级过滤方案。

i、对于风量不小于16000m3/h机组箱体,在漏风率在1500pa试验压力条件下漏风率≤0.08,(提供检验报告复印件)

j、为了方便维护和保养并尽量降低漏风损耗,机组在必要的位置必须配置检修门。机组检修门应整体发泡成型,配置双重刀口密封结构,外观平整不得凸出箱体表面,机组检修门结构需与箱体面板一致,不得使用塑钢门。

k、机组箱体应具有足够的强度,保证在运输、安装、启动、运行、停止后,不出现凹凸变形。大风量(十万或以上)机组按照GB/T14294-2008《组合式空调机组》标准检测,当机组内静压保持静压1300Pa时,箱体变形率≤0.45mm/m。(提供检验报告复印件)

l、空调机组接水盘材质均为SUS304不锈钢,厚度δ≥0.7mm,为使产生的冷凝水通过排水盘角度的导流迅速向排水口集结,达到迅速排水的效果采用倾角设计,保证凝结水顺利排出,保证水盘始终处于干式状态,杜绝机组内部冷凝水存留,防止微生物生长存在风险,水盘外贴橡塑保温材料。(提供相应的选型资料)

m、空调机组水盘对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌的抗菌活性值≥4.8,具有抗菌效果,抗菌率均达到99.9%以上(提供检测报告);

)配电系统工程技术要求:

1、本工程深化设计的依据是用户的需求及国家、地方相关行业标准及规范。尊重原设计,满足招标及用户的使用需求

(1) 进行深化设计时,以设计单位出的设计图纸为准,如没有合理的原因,不能进行改动;深化设计图纸由设计单位进行审核。

(2) 深化设计对系统的构成及功能配置不能改变,深化设计时必须满足下列要求:完善各系统及功能配置的各项图纸,对图纸更加深入细化,不能改变原有的强制性的配置和强制性的功能性的配置,要高于投标时的图纸要求。

(3) 对于招标文件中没有强制性的功能要求及性能参数条目,深化设计时可进行优化处理,提供高于相应功能要求或性能要求的解决方案。

2、配电系统设计范围:

招标方将双电源线引至本层(包括设备机房)双电源切换总配电箱内。总配电柜及其后所有的桥架、线管、电源线、照明、插座等敷设全部由中标方采购、安装(不包括应急照明、应急疏散指示灯、消防报警系统)。

3、配电系统整体设计要求:

1配电负荷

手术部、ICU配电为一级负荷,采用双电源供电。手术室、ICU为二类医疗场所,应设置IT隔离电源系统,场所中涉及患者生命安全的设备及其照明用电为一级负荷中特别重要负荷除采用双电源供电外另配置UPS作为第三应急电源,作为安全用电的保障,应急电源备用时间不小于60分钟,每个区域干线须单独敷设。每间手术室配电负荷不应小于10KVL。

2照明、插座系统

手术部、ICU所有净化区域照明采用洁净密封灯盘,光源为LED光源,有装修要求的场所视装修要求而定。

治疗室、护士站、办公室设计平均照度不低于300Lx,手术室设计平均照度不低于750LX,洁净走廊平均照度在200Lx以上,功能辅房设计平均照度不低于200LX。

洁净手术的总配电箱,应设于非洁净区。每个洁净手术室应设有一个独立专用配电箱,配电箱,应设在该手术室的外侧墙内。

净化区照明应采用嵌入式洁净气密封照明灯带,禁用普通灯带代替,灯带必须布置在送风口之外。

照明、插座分别由不同的支路供电,除注明者外,照明支路导线采用WDZ-BYJ-2.5mm 导线穿JDG管敷设;区域根据使用要求设置五孔插座。插座支路采用WDZ-BYJ-4mm导线穿JDG管敷设;非医疗IT系统插座支路均设剩余电流保护器,漏电动作电流为30mA,动作时间不应大于0.1S。

(3)安全保护与接地

所有重症监护病房要求每3床配置一套IT监测系统,手术室每间设置一套IT监测系统,包括隔离变压器、绝缘监视仪、电流互感器、外接报警显示和测试单元。

设置等电位接地系统,所有电气设备裸露的导电部分、金属外壳、所有线管、金属屏蔽层、导电地板的金属网络及水管、各种金属支架等均与PE等位体相连(用电设备的不带电金属部分与PE保护线联接,互为后备)。其他部位卫生间根据情况设置局部等电位联结。

手术室、ICU监护区用电应与辅房用电分开,每个手术室及每监护床内干线必须单独敷设。

手术室分区设置总的UPS,UPS放置设备机房,要求持续供电时间不少于60min/zh,总容量需满足每间手术室不小于10KVA。

均采用阻燃B级以上级别电缆,电线。电缆、电线应采用金属管及金属桥架敷设,电压负荷必须计算精准。选材及敷设要符合设计规范标准。

4、配电箱:

1柜体造型美观、结构牢固可靠。

2柜体内开关等所有电气元件采用合资或国内知名品牌产品。

3具有经久耐用、操作安全、维护方便等优点。

5、UPS不间断电源:

1一体化钢化防火玻璃柜,可夹墙安装,全正面维护,大屏幕显示,透视可在护士站连接显示报警系统。内含输入输出配电,UPS系统,IT隔离电源系统

2配电系统含双路ATS切换开关,输出9分路进手术室插座等设备。380或220V输入,380V输出

3系统含16只26AH 电池,三合一报警模块,SWMB手工维修旁路

4UPS主机能实现无电池启动,输出功率因数为1,110%超载内长时间运行,充电电流可调1A-12A,直流电池电压可调12节-20节

5实时监视隔离电源系统对地绝缘状况,根据需要设定不同的报警响应值。

6▲控制柜和医用隔离变压器(H级)、绝缘检测仪、电流互感器和外接报警显示仪、UPS主机和电池为同一品牌的产品。(第三方检测报告)

7本项目所采用的医用隔离变压器,其泄露电流应小于200uA(提供产品的第三方检测报告)

8医用隔离变压器的初次级之间、初次及与铁芯、屏蔽层之间的耐压等级应该满足4200V/分钟。

9本项目所采用的绝缘监测仪,其各带电的导电电路对地之间,电气上无联系的各带电的导电电路之间的满足5.0kV冲击耐压测试。(提供产品的第三方检测报告)

10厂家提供36个月原厂免费上门服务承诺书

(四)弱电系统

1、弱电系统设备配置见清单,要求与金阳医院弱电智能化设备品牌、型号、质量一致。(暂未完成采购)

2、数字化手术室的设备和软件暂不在本次招标范围内,但投标人应设计预留好数字化手术室到示教室以及大楼弱电井的音、视频控制布线,具体对接由后期数字化厂家对接。

(五)医用气体系统工程技术要求

1、医用气体系统设计

(1)三层手术部的医用气体分为氧气、负压吸引、压缩空气、氮气、二氧化碳、笑气以及麻醉废气七个部分,均接至本层管井,由甲方保证供气阀门处氧气、压缩空气总管的进口压力为0.5-1.0MPa,吸引总管的进口压力为-0.07MPa,二氧化碳,笑气总管的进口压力为0.4MPa,氮气管道的进口压力为0.95MPa,氧气和压缩空气经减压箱后的输出压力为0.45 MPa,医用气体经由气体总管、阀门箱、氧气流量计进入手术室后分为两路,分别流向吊塔和气体面板上的终端。

手术室要求配置气体如下:

序号

名称

个数

位置

1

氧气

4个

墙面和吊塔各2个

2

负压吸引

4个

墙面和吊塔各2个

3

压缩空气

2个

墙面和吊塔各1个

4

二氧化碳

2个

墙面和吊塔各1个

5

废气排放

1个

吊塔

6

氮气

2个

手术间有终端

7

笑气

2个

墙面和吊塔各1个

(2)三层ICU设氧气、负压吸引、压缩空气三气,ICU配置吊塔,每张床位吊塔设氧气、负压吸引、压缩空气终端各2个。

(3)医用气体均采用脱脂紫铜管。麻醉废气管道采用高强度PVC管。所有压缩医用气体管材及附件均应严格进行脱脂。

(4)医用气体技术参数:表(1)

(5)总包配合:中标方完成区域内管道敷设,总包预留气体口;具体如下:

三层ICU:所需气体由医气管井引至区域内预留接口,ICU末端至接口在中标方施工范围内;

三层手术部:所需气体由医气管井引至区域内预留接口,手术部末端至接口在中标方施工范围内;

手术部供气管道应单独敷设,具体接口位置由净化中标方与医院供应商及院方共同协商后确定。笑气(5+5)、二氧化碳(2+2)、氮气(10+10),由汇流排供气,由中标方负责。(气站地址另选)

所有气体管道(废气除外)均通过区域阀门报警箱后进入各科室,科室内有气体报警装置,并设置能紧急切断集中供氧干管的装置和气体超压、欠压报警装置。

废气排放均采用射流式排放。恢复室设有设备带。

2、工程安装

(1)氧气、压缩空气管道、管件、阀门在安装之前应进行脱脂处理。所有医用管道均要求为符合标准的脱氧铜管或不锈钢管。废气排放管道用PVC管。银基钎焊,连接,管架的间距应根据规范设置.为确保系统气密性实验合格,氧气、压缩空气管道在安装过程中,应分区分段保压、检漏、吹洗。氧气、对管道做整体保压吹洗。氧气、压缩空气管道保压吹洗用氮气、氧气或无油压缩空气,全系统管道保压压力及保压时间与分段保压压力及时间相同。

(2)压缩空气管道系统的压力实验、气密性试验及吹洗合格后,要用氧气、压缩空气对整体系统置换,将管道内的实验气体置换干净。

(3)医用气体管道安装应独立做支吊架,不允许与其他管道共架敷设,其与燃气管、腐蚀性气体管的距离大于1.5m,且要有隔离措施,与电线管道平行距离大于0.5m,交叉距离大于0.3m,如空间无法保证,应做绝缘处理。

(4)吸引管道系统负压气密性实验:管架的间距应规范设置。接吊塔的气体导管端头离吊塔中心的距离应在500~600mm左右,接吊塔软管的导管端头应装软管接头。

(5)管道的弯头不得采用皱弯头,要采用冲压弯头,对直径小于15的管道,不得强行用手弯曲,要采用设备弯曲,弯曲半径要大于3R。

(6)管道焊缝应进行外观检查,焊缝不允许有气孔、缩孔和夹渣。管道有交叉的地方,安装的原则为小管让大管,有压管让无压管。

(7)管道与支架接触处应做绝缘处理以防静电腐蚀。

(9)管道支架间距及管道技术参数见下表:

医用气体水平直管道支吊架最大间距:

表(2)

公称直径(mm)

8

10

15

20

25

32

40

50

65

80

100

125

>150

铜管最大间距(mm)

≤1.0

1.5

1.5

2.0

2.0

2.5

2.5

2.5

3.0

3.0

3.0

3.0

3.0

不锈钢管最大间距(mm)

≤1.0

1.7

2.2

2.8

3.3

3.7

4.2

5.0

6.0

6.7

7.7

8.9

10.0

(9)负压吸引管道,整个管路系统由各楼层向输出站方向铺设i=0.003的向下坡度主管底部设阀门以便排污,排污阀下对应400×400mm检修口.各类导管的末端和支架处应作彩色标记,以便识别.各类管路的标记颜色按代号标。标记距管端约50mm。

(10)管道要接地,接地电阻不大于4Ω,高压汇流排、切换装置、减压阀出口、应做导静电接地,接地电阻不应大于10Ω。

3、压力试验:

氧气管道及其他管道试验压力是设计的1.15倍,吸引管道实验压力0.2MPa,在连接处以肥皂水测试;错接测试:一次只测试一种气体,测试压力为4bar,确定该气体每个终端的气体压力。泄漏率测试:氧气及其他管道试验压力为设计压力,真空管道的试验压力为70KPa,保证压力24小时,正压管道在未接入终端组件时的小时泄漏率不应超过0.05%,接入终端组件后的泄漏率不应超过0.3%,吸引管道在接入终端组件后小时增压率小于1%。

(六)给排水系统工程技术要求

1、设计范围:

室内给排水系统。具体如下:

(1)给水设计,包括三层ICU、三层手术室,从管井至各区域内阀门处接口由大楼提供,阀门后至洁具末端给水管道感应刷手池由中标方负责施工。

(2)排水设计,包括三层ICU、三层手术室的排水支管系统和洁具,立管及立管接口由大楼提供,各区域洁具末端排水至大楼接口由中标方负责施工。

(3)医用刷手池应满足手术室基本装备的基本要求,且带有监控系统

(4)卫生洁具应采用不易积存污物及易于清扫的;洗手盆、污洗池均应设置冷、热水;

(5)洁净区内的排水设备,必须在排水口的下部设置高水封装置。排水管采用PVC管

(6)手术部内部合理设置喷淋(固定)和烟感。热水管应采用橡胶保温材料进行保温。

2、管材和接口

(1)给水管

室内生活冷水管道采用薄壁不锈钢管,公称压力1.6MPa,DN15-DN80,采用卡压式管件连接。埋地、给水支管及热水支管嵌墙敷设时采用覆塑薄壁不锈钢管或在管外壁套塑料膜或缠绕防腐胶带保护。薄壁不锈钢管管材与管件不得与水泥砂浆、混凝土直接接触。

(2)排水管

生活排水管及通气管选用UPVC螺旋消音管材,粘接连接。

3、阀门及附件

(1)阀门

冷热水管管径≤DN50者采用不锈钢截止阀;管径>DN50者采用全不锈钢闸板闸阀或手动蝶阀,公称压力与所连接的管材公称压力一致。

2卫生洁具均采用节水卫生型产品,公共卫生间内冲洗阀应优先选用感应式,可定量冲水流量:大便器6L/次,小便器为3.8L/次的产品,采用双重过滤横隔膜结构,阀身需内置真空止回装置,防止回流。

4、管道敷设

室内管道

(1) 给排水管道除机房、设备层、地下室及标明外,其余一般暗装在吊顶、管井和墙槽或埋地凹槽内。

(2) 管道穿越楼板时,均应设套管。穿越地下室外壁、人防地下室侧墙及顶板、水池、屋顶、卫生间楼板、厕所沉箱时,除注明外均设置刚性防水镀锌钢套管,其套管尺寸比管道尺寸大2号。其它套管未注明时则设置刚性不带翼环镀锌钢套管。

(3) 管道必需跨越变形缝时,应在缝两侧加柔性接头。

(4) 管道坡度:各种管道应根据图中所注坡度进行施工,当未注明时,按下列坡度施工:

a. 排水管坡度:

管径(mm)

50

75

100

150

200

最小坡度

0.025

0.015

0.012

0.007

0.005

b. 给水管按0.002坡度施工,坡向泄水装置。

c. 通气横管以0.01的上升坡度坡向通气立管。

(5) 管道支架:各种管材支架的间距按相应规范设置。

(6) 排水管道检查口中心距地面1.0m。

(7) 塑料材质排水管防火措施做法:

a. 建筑内明敷的排水立管管径≥100mm时,应在管道穿越楼板处设阻火圈。

b. 建筑管径≥100mm的明敷排水横支管接入管道井的立管时,应在穿越管道井井壁处设阻火圈。

c. 排水横干管穿越防火分区隔墙和防火墙时,应在管道穿越墙体处的两侧设阻火圈。

(8) 伸缩器(节)需按相应规范设置,且应逆水流方向安装。安装部位应严密,以防漏水。

(9) 暗装在管井、吊顶内的管道,凡设阀门及检查口处均应设检修门、检修口,暗装在墙内的阀门手柄应留在墙外。

(10) 排水横管与横管连接时应采用TY型或Y型三通,不得采用正三通或正四通。立管与转换后横管的连接应采用二个45°或转弯半径不小于4倍管径的90°弯头组合件,并于横管起端设置管堵。

5、管道和设备的保温:

(1)保温材料:需保温管道采用B1级橡塑保温棉,管道穿越防火分区处防火墙两侧各2米范围内的保温材料应换为玻璃棉等不燃材料。

(2)保温应在管道系统完成强度试压合格及除锈防腐处理完成后进行。

(3)保温层厚度:(1)薄壁不锈钢管防结露厚度保温层厚10mm。(2)热水供回水管保温厚度,管径(mm) ≤32,保温层厚30mm;管径(mm) >32,保温层厚35mm。(3)有防冻要求的管道保温层厚40mm。

6、管道防腐及油漆:

(1)管道和设备等在涂刷底漆前,应清除表面的灰尘、污垢、锈斑、焊渣等物。

(2)涂刷油漆厚度应均匀,不得脱皮、起泡、流淌和漏涂。

(3)防腐油漆

a、生活给水管直接在管道上进行保温,给水管外壳刷浅蓝色调和漆二道。

b、管道支架均先刷防锈漆二道后,再刷灰色调和漆二道。

C、溢、泄水管先刷防锈漆二道,再在外壁刷蓝色调和漆二道。

7、管道试压

(1)生活冷热水给水管安装完毕后,应做水压试验,试验压力为工作压力的1.5 倍,但不得小于1.0MPa 。在10 分钟内压力下降<0.05MPa , 再下降至工作压力作检查,不渗不漏,外观无异状为合格。

(2)排水管试压:注水高度以首层楼层的高度为标准,在30分钟内不渗不漏为合格。排出管道应以最低层排水设备上边缘至室外排水检查井之全高程注满水试验,在30分钟内不渗不漏为合格。

(3)无存水弯的卫生器具与生活污水管道或其它可能产生有害气体的排水管道连接时,必须在排水口下设存水弯,存水弯的水封深度不得小于50mm。

8、其它

(1)图中所注尺寸除管长、标高以米计外,其余均以毫米计。

(2)本图所注管道标高,除图中已注明外,给水等压力管道指管道中心。污水等重力流管道指管内底。

(3)本说明和设计图纸具有同等效力。两者均应遵守。若二者有矛盾时,甲方及施工单位应及时提出,并以设计单位解释为准。

(4)除设计图注明另附大样外,一般的给排水管道和设备的施工及安装、防护要求和做法均参照中国建筑标准设计研究所出版的相关新版给水排水标准图集。

(七)医疗设备技术要求

1、中高端双头LED无影灯技术要求(2套)

1. 采用LED冷光源,医生头部温升≤1℃。

2. 手术灯灯珠采用LED的串联连接,连接线更整洁,维护更为方便,能够降低电磁干扰辐射,使手术灯的性能更佳

3. 灯壳外罩采用铝合金材质,宜于散热,表面采用环保粉末喷塑处理,粉末通过抑菌检测。

4.无菌手柄设计,耐受高温高压蒸汽灭菌≥134℃,且便于安装拆卸清洁消毒。

5.母灯中心照度40000-160,000Lx,子灯中心照度40000-160,000Lx

6.无影灯最大光柱深度≥1200mm

7.▲采用DC调光模式,避免频闪给医护人员带来视觉疲劳和不适,同时消除摄像时的水波纹。

8.▲光斑直径可调,母灯及子灯均满足最小光斑直径≤140mm,最大光斑直径≥300mm。(提供产品检测报告)

9.照度达到中心照度的50%区域的光斑分布直径为光斑直径的60%以上:d50/d10≥60%。

10.▲母灯深腔照明率≥100%,子灯深腔照明率≥100%。单遮板无影率≥60%,双遮板无影率≥56%。(提供产品检测报告)

11.显色指数Ra≥ 99。显色指数R9≥ 97。

12.具备色温可调功能,可调范围不小于3500K-5100K,不少于5级可调。

13.手术灯移动轻巧便捷,无影灯上面移动作用力不大于40N,水平位移作用力不大于20N;

14.小C臂绕大C臂旋转范围和灯头绕C臂旋转范围:无限位。(提供产品检测报告或彩页证明)

15.具备照度稳定技术,保证手术灯十年寿命周期内照度稳定。

16.具有自定义临床模式,科室可根据临床使用习惯自定义保存3个不同照明参数,一键切换。

2、常规双头LED无影灯技术要求(8套)

1. 采用LED冷光源,医生头部温升≤1℃

2. 手术灯灯珠采用LED的串联连接,连接线更整洁,维护更为方便,能够降低电磁干扰辐射,使手术灯的性能更佳

3. 灯壳外罩采用铝合金材质,宜于散热,表面采用环保粉末喷塑处理,粉末通过抑菌检测。

4. 无菌手柄设计,耐受高温高压蒸汽灭菌≥134℃,且便于安装拆卸清洁消毒。

5. 母灯中心照度40000-160,000Lx,子灯中心照度40000-160,000Lx

6. 无影灯最大光柱深度≥1200mm

7. 光斑直径可以调节,母灯及子灯均满足最小光斑直径≤180mm,最大光斑直径≥270mm。(提供产品检测报告)

8. 照度达到中心照度的50%区域的光斑分布直径为光斑直径的50%以上:d50/d10≥50%。

9. ▲母灯深腔照明率≥100%,子灯深腔照明率≥100%,单遮板无影率≥60%,双遮板无影率≥55%。(提供产品检测报告)

10. 显色指数Ra≥ 99,显色指数R9≥ 97。

11. 辐照度/中心照度≤3.55 mW/( m2·lx) 。

12. 手术灯移动轻巧便捷,无影灯上面移动作用力不大于40N,水平位移作用力不大于20N;

13. 具备照度稳定技术,保证手术灯十年寿命周期内照度稳定。

3、医用吊塔吊桥技术要求

1.投标产品生产厂家应具备医疗器械生产许可证,质量管理体系认证书、职业健康安全管理体系认证书、环境管理体系认证13485医疗器械质量管理体系认证书。(提供相关证书复印件

2.通过IECQ QC 080000:2017有害物质过程管理体系要求的认证。(提供证明文件复印件)

3.通过GB/T 27922-2011商品售后服务评价体系要求十星认证。(提供证明文件复印件)

4.防护等级应符合GB4208中IP20规定。(提供第三方检测报告复印件)

5.防火等级按UL 94检测需达到V-0级。(提供证明文件复印件)

6.主体材料要求为高强度铝合金,至少为6063型材。吊塔所采用的材料必须防腐蚀,便于清洗,设备表面喷塑采用优质环保抗菌粉末,其具有表面抑制细菌再生作用。(提供型材检测报告及抗菌检测报告复印件)

7.吊塔内所有医用软管符合ISO 5359:2014标准。(提供生物相容性检测报告及ISO5359检测报告复印件)

8.医用吊塔专用关节转动可达12万次无损坏。(提供第三方检测报告复印件)

9.所有吊柱上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生;

10.吊塔气源接口安装在塔体两侧,强弱电接口安装在平台抽屉旁及塔体电箱内,气电分离式设计,确保设备使用安全。(提供实物照片说明材料)

11.吊桥采用可独立移动并自带内藏式强弱电源箱的药液泵架。(提供实物照片说明材料)

12.吊桥配置病人基本信息显示屏,解决传统吊桥没有患者信息显示功能。(提供实物照片说明材料)

13.气体终端要求(与吊塔同一品牌):底座采用全铜锻压成型,要求所有气体插座和接头为德国制式,气体终端带可360度旋转防尘盖(提供实物照片说明材料)。

a、接口颜色及形状不同,具有防接错功能;

b、插座插头可保证≥6万次的插拔;(提供检测报告)

c、采用二次密封,带三状态(通、断、拔),可带气维修。

4、单臂外科麻醉塔 (数量10台)

1.工作电源:AC220V、50Hz;输入功率:4KVA;

2.横臂活动范围(半径):750mm;

3.水平旋转角度:0~340°,横臂和终端箱体可分别或同时水平旋转;

4.配置(机械阻尼/气动)刹车制动装置,手术时设备无飘移,松开时设备能轻松移动;

5.净载重量:70~150kg;

6.整体式终端箱体,无缝防尘设计;

7.仪器平台:2层,两侧带嵌入式标准边轨,带储物抽屉,内藏式电源插座3个/层(220V,10A),网络接口RJ45 1个/层;(提供实物照片

8.气体接口德标配置:氧气2个、负压吸引2个、压缩空气1个、废气排放1个;

9.内藏式电箱1个:电源插座7个(220V、10A);等电位接地端子2个;网络接口1个;信息模块2个(预留选装VGA、RJ45、RJ11等接口);(提供实物照片

10.不锈钢可调输液杆1套;

11.主体材料采用高强度铝合金型材;

12.表面处理采用静电喷涂;

13.吸顶式安装,稳定牢固。

5、单臂腔镜塔数量5台)

1.工作电源:AC220V、50Hz;输入功率:4KVA;

2.横臂活动范围(半径):750mm;

3.水平旋转角度:0~340°,横臂和终端箱体可分别或同时水平旋转;

4.配置(机械阻尼/气动)刹车制动装置,手术时设备无飘移,松开时设备能轻松移动;

5.净载重量:70~150kg;

6.整体式终端箱体,无缝防尘设计;

7.仪器平台:4层(其中一层带控制把手),两侧带嵌入式标准边轨,带储物抽屉,内藏式电源插座3个/层(220V,10A),网络接口RJ45 1个/层;(提供实物照片

8.气体接口德标配置:氧气2个、负压吸引2个、压缩空气1个、二氧化碳气1个;

9.内藏式电箱2个:电源插座11个(220V、10A);等电位接地端子4个;网络接口2个;信息模块4个(预留选装BNC、VGA、RJ45、RJ11、HDMI、RGB、音视频等接口);(提供实物照片

10.不锈钢可调腔镜支架1个;

11.显示器支架1个;

12.主体材料采用高强度铝合金型材;

13.表面处理采用静电喷涂;

14.吸顶式安装,稳定牢固。

6、显示器单臂(单屏)数量10台)

1.工作电源:AC220V、50Hz;输入功率:1KVA;

2.旋转臂活动范围(半径):850mm~910mm+910950

3.水平旋转角度:0~340°

4.平衡臂活动范围(半径):910mm;

5.升降高度:800mm;

6.配置机械阻尼刹车制动装置;

7.承载重量:20kg,可悬挂单台显示器;

8.标配BNC接口1个;

9.电源线及插头1个;

10.主体材料采用高强度铝合金型材或高强度钢材;

11.表面采用模具成型塑胶件;

12.吸顶式安装,稳定牢固。

7、ICU医疗柱(恢复室一柱两床)数量:3台

1.工作电源:AC220V、50Hz;输入功率:6KVA;

2.柱体水平旋转角度:0~340°

3.仪器平台: 2层(高度可调);采用10mm×25mm国际标准边轨围护,圆角防撞设计;

4.净载重量(两床):100~200kg;

5.气体接口德标配置:氧气4个、负压吸引4个、压缩空气2个;

6.电源插座:12个、220V、10A;

7.等电位接地端子: 4个;

8.网络接口:RJ45 2个;

9.不锈钢可调输液杆、注射泵组合架2个;

10.储物篓2个;

11.抽屉1个;

12.主体材料采用高强度铝合金型材;

13.表面处理采用静电喷涂;

14.吸顶式安装,稳定牢固;

8、ICU医护工作站数量12台)

1.工作电源:AC220V、50Hz;输入功率:4KVA;

2.医护工作站长度2500-3000mm(实际规格以用户需求为依据),桥底高度2100mm;

3.监护区,配置如下:

(1)翻转平台1层:翻转角度90°,承载重量50Kg;

(2)监护平台1层:平台一侧带监护仪管线固定夹;底部带强弱电源箱:含内藏式电源插座2个(220V/10A),内藏式网络接口1个(RJ45),承载重量20Kg;提供监护仪管线固定夹实物照片

(3)嵌入式强弱电源箱1个:带防护门,电源插座6个(220V/10A),网络接口1个(RJ45),等电位接地端子2个;提供实物照片

(4)内置收纳柜1个:带透明视窗柜门、工作照明灯,可调隔板2层,容积23L;

(5)内置医气阀门控制箱1个:配快速开闭检修门1个,氧气维修阀1个,空气维修阀1个;

(6)气体接口德标配置:氧气2个、压缩空气2个;

(7)输液杆架1套,不锈钢高度可调;

(8)监护区承载重量80kg;

4.护理区,配置如下:

(1)内置护理柜1个:带透明视窗柜门、工作照明灯,可调隔板2层,容积23L;

(2)护理平台1层,承载重量:10Kg;

(3)操作平台1层:两侧带嵌入式标准边轨,带储物抽屉2个,承载重量50Kg;

(4)嵌入式电源控制箱1个:电源总开关1个,电源插座2个(220V/10A);网络接口1个(RJ45)

(5)听诊器挂架1个,医用手电筒1,吸痰导管盒1个;

(6)护理区承载重量80kg;

5.输液区,配置如下:

(1)旋转臂1套:旋转半径450mm,旋转角度≤340°,承载重量30kg;

(2)泵架总成1套:电源插座8个(220V/10A),网络接口2个(RJ45),注射泵杆2件,可折叠输液挂钩2件;

(3)集液瓶挂架杆1套,配标准型挂钩滑槽(可挂2个集液瓶);

(4)气体接口德标配置:负压吸引2个;

6.照明系统,配置如下:

(1)工作照明1套(LED),功率12W,亮度可调;

(2)辅助照明1套(LED),功率6W;

7.数字信息支持平台,配置如下:

⑴19.5寸彩色液晶显示器1台;

⑵病人基本信息软件1套;

8.主体材料采用高强度铝合金型材;

9.所有气体管道采用金属硬管(泵架区负压吸引管除外);

10.表面处理采用静电喷涂;

11.落地式安装。

9、ICU医疗柱(一柱两床)(急诊)数量5台)

1.工作电源:AC220V、50Hz;输入功率:6KVA;

2.柱体水平旋转角度:0~340°

3.仪器平台: 2层(高度可调);采用10mm×25mm国际标准边轨围护,圆角防撞设计;

4.净载重量(两床):100~200kg;

5.气体接口标准配置:氧气4个、负压吸引4个、压缩空气2个;

7.等电位接地端子: 4个;

8.网络接口:RJ45 2个;

9.不锈钢可调输液杆、注射泵组合架2个;

10.储物篓2个;

11.抽屉1个;

12.主体材料采用高强度铝合金型材;

13.表面处理采用静电喷涂;

14.吸顶式安装,稳定牢固;

10、单臂外科塔(急诊产科)数量:1台

1.工作电源: AC220V、50Hz;输入功率:4KVA;

2.横臂活动范围(半径):750mm;净载重量:70~150kg;

3.水平旋转角度:0~340°,横臂和终端箱体可分别或同时水平旋转;

4.配置(气动、机械阻尼)刹车制动装置,手术时设备无飘移,松开时设备能轻松移动;

5.仪器平台:2层(高度可调);采用10mm×25mm国际标准边轨围护,圆角防撞设计抽屉1个

6.气体接口标准配置:氧气2个、负压吸引2个、压缩空气1个;

7.电源插座:6个、220V、10A;等电位接地端子: 2个;

8.不锈钢可调输液杆、注射泵组合架1个;储物篓1个

9.网络接口RJ45:1个;

10.主体材料采用高强度铝合金型材;表面处理采用静电喷涂;

11.气源接口在塔体的两侧,电源分布在塔体的后侧,充分实现电、气分离,确保设备使用安全

12.吸顶式安装,稳定牢固


四、交付时间和地点

1.工期:180日历天

2.交货地点:采购人指定地点


五、服务标准

项目建设要求及说明

1、产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管,直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

1.4中标人应保证产品包装完整,到达指定的交货地点前未拆封。

2、安装调试

2.1中标人负责产品免费送货上门,免费安装、调试,由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用,均由中标人承担。

2.2中标人送达产品及进行安装调试,应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系,以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗。

2.3 项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等,移交采购人。


六、验收标准

3.测试验收

3.1验收方式:一般程序验收,由招标代理公司负责组织验收会议,验收费用由中标人承担。

3.2项目验收国家、省、市、县有强制性规定的,按国家、省、市、县规定执行,由质量技术监督部门认定的省级检测机构进行检测并出具符合要求的检测报告,检测费用和验收费用由中标人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。

3.3做好隐蔽工程验收,在隐蔽工程完工前组织建设单位、监理单位和施工单位三方验收并认可后,方可进行下一步施工,对于验收不合格的,要经过整改后重新验收,直至合格为止。

3.4验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的,由中标人承担检测费用;否则,由采购人承担。

3.5项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由中标人承担。

3.6采购人与中标人双方签署验收证书后,产品才视为验收合格,并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过,中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失。


七、其他要求

4、质量保证

4.1中标人提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致,应符合我国有关技术规范和技术标准。如为进口产品,需提供海关证及商检证。

4.2整体项目质保期要求空调机组除外),(包含所有维护维修所需的配件及耗材,采购人不再支付任何费用)。

4.3质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。

5、售后服务

5.1系统维护。要求提交以下内容。

(1)定期维护计划;

(2)对采购人不定期维护要求的响应措施;

(3)对用户修改设计要求的响应措施。

5.2技术支持

(1)提供7×24小时的技术咨询服务;

(2)敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

5.3故障响应

(1)提供7×24小时的故障服务受理;

(2)对重大故障提供7×24小时的现场支援,一般故障提供5×8小时的现场支援。故障电话响应时间不超过1小时,在4小时内提出解决方案并做出明确安排,6小时以内排除故障,并分析故障原因;

(3)备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件;

(4)设备维修期间须提供相应的备用设备,以保证医院工作的正常进行。

5.4质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由中标人负责全免费(免全部工时费、材料费、管理费、财务费等)更换或维修;质保期内因故障导致停机时间超过30日的,供应商应延长相应时长的质保期;质保期内中标人负责对产品维护保养每年不少于2次;质保期内设备出现两次相同故障,中标人必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期满后,设备终身维修,售后服务只收配件成本费;无论采购人是否另行选择维保供应商,中标人应及时优惠提供所需的备品备件;在质保期内,所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况,采购人可要求无条件退货,因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失,采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。

6、其他要求及说明

1.付款方式:核心设备到达采购人指定地点并完成收货付合同款的30%,项目安装调试完毕且一般程序验收合格后付合同金额的40%,运行满一年后付合同金额的27%,余款3%待质保期满后付清(无质量问题、售后服务纠纷,以及其他经济法律纠纷等)。凭中标人开具的正式税务发票付款。

2.中标人在施工过程中因中标人原因对土建部分破坏,必须恢复原状。

3.项目清单中所有产品,中标人设备、材料进场前提交有效证明确保为原厂产品,能按厂家规定在长沙地区享受厂家售后服务;否则,投标无效,取消成交资格。

4.图纸、清单另册(招标人提供的图纸仅供参考)。

5.投标人在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。

6.投标人请自行勘探现场,投标人根据现场已有的施工条件负责本项目所有采购内容,中标后自行与总包方进行协调或自行解决以达到本项目的施工条件。

7.投标单位须提供分项报价清单,分项报价表中须填写规格型号、品牌、单价,否则视为非实质性响应。

★8.本项目为交钥匙工程,投标报价应包括招标文件所确定的采购范围内所需深化设计费及所有设备、材料运抵采购人所在项目工地现场,安装、调试、通过验收(含第三方检测)直至交付使用的价格。其包括但不限于投标人自制的或外购的全部设备及材料的价格、包装费、运杂费(运抵采购人工地现场)、运输保险费、随机提供的备品备件费及专用工具费、配套及辅助材料设备费、上货费、卸货费、进退场费、土建工程配套费、施工费、安装调试费、检测检验费、净化系统检测检验费、劳务费、资料费、培训费、质保期内维修保养费用、保险、利润、税金、政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任等各项所有应有费用以及投标人认为需要的其它费用等费用,如有遗漏,视为已包含在投标人的投标报价中。

9.本项目配套费收费标准:工程部分按2%计算。

注、本项目的图纸(平面图)、清单另附,详见长沙公共资源交易电子服务平台的招标公告附件


采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。

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